Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl - levetiracetam - filmsko obložena tableta - levetiracetam 250 mg / 1 tableta - levetiracetam

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl - levetiracetam - filmsko obložena tableta - levetiracetam 500 mg / 1 tableta - levetiracetam

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - exubera je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. exubera je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl 51 -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl 51 -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifen - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo conbriza je indicirano za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze pri ženskah pri povečanem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje incidence zlomov vretenc; učinkovitost zloma kolka ni bila ugotovljena. pri določanju izbiro conbriza ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih od 1 meseca do < 18 let.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantni inaktivirani virus aviarne influence - imunologija - chicken; ducks - za aktivno imunizacijo piščancev in rac na virus aviarne influence tipa a, podtip h5. piščanci: zmanjšanje smrtnosti in izločanje virusa po izzivu. začetek imunosti: 3 tedne po drugi injekciji. trajanje imunitete pri piščancih še ni ugotovljeno. rac: zmanjšanje kliničnih znakov in virus izločanje po izziv. začetek imunosti: 3 tedne po drugi injekciji. trajanje imunosti v racah: 14 tednov po drugi injekciji.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam hospira je označen kot adjunctive therapyin zdravljenje delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4 let z epilepsijo. pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsijo. v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam hospira koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronijev hidroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - palonosetron hospira je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic raka kemoterapijo;preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. palonosetron hospira je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.